Comprimidos de oxandrolona USP 100 comprimidos x 10 mg

Descripción

– 100 tabletas
– 10 mg/1 pestaña
– Laboratorios Génesis
– sustancia química : Oxandrolona

Anavar era la antigua marca estadounidense del esteroide oral oxandrolona, ​​producido por primera vez en 1964 por el fabricante de medicamentos Searle. Fue diseñado como un anabólico extremadamente suave, que incluso podría usarse de manera segura como estimulante del crecimiento en niños. Uno piensa inmediatamente en la preocupación estándar, 'los esteroides retrasarán el crecimiento'. Pero en realidad es el exceso de estrógeno producido por la mayoría de los esteroides el culpable, al igual que es la razón por la cual las mujeres dejan de crecer antes y tienen una estatura promedio más baja que los hombres. La oxandrolona no aromatizará y, por lo tanto, el efecto anabólico del compuesto puede promover el crecimiento lineal. Las mujeres generalmente toleran bien este medicamento en dosis bajas, y en un momento se lo recetaron para el tratamiento de la osteoporosis. A medida que las opiniones sobre los esteroides comenzaron a cambiar en la década de 1980, las recetas de oxandrolona comenzaron a disminuir. El retraso en las ventas probablemente llevó a Searle a suspender la fabricación en 1989, y había desaparecido de las farmacias de EE. UU. hasta hace poco. Las tabletas de oxandrolona están nuevamente disponibles dentro de los EE. UU. por BTG, con la nueva marca Oxandrin. BTG compró los derechos del medicamento a Searle y ahora se fabrica con el nuevo propósito de tratar el síndrome de emaciación relacionado con el VIH/SIDA.

Anavar es un anabólico suave con baja actividad androgénica. Su reducida actividad androgénica se debe a que es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Aunque uno podría pensar que esto lo convertiría en un esteroide más androgénico, de hecho crea un esteroide que es menos androgénico porque ya está 'reducido en 5-alfa'. En otras palabras, carece de la capacidad de interactuar con la enzima 5-alfa reductasa y convertirse en una forma 'dihidro' más potente.Es una simple cuestión de dónde se puede potenciar un esteroide en el cuerpo, y con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que la testosterona, que es varias veces más activa en los tejidos sensibles a los andrógenos en comparación con el tejido muscular debido a su conversión en DHT. Su esencia, la oxandrolona, ​​tiene un nivel equilibrado de potencia en los tejidos objetivo androgénicos y musculares, como el cuero cabelludo, la piel y la próstata. Esta es una situación similar a la que se observa con Primobolan y Winstrol, que también se derivan de la dihidrotestosterona pero no se sabe que sean sustancias muy androgénicas.

Este esteroide funciona bien para la promoción de la fuerza y ​​la ganancia de masa muscular dual, aunque su naturaleza leve lo hace menos que ideal para fines de aumento de volumen. Entre los culturistas, se usa más comúnmente durante las fases de corte del entrenamiento cuando la retención de agua es una preocupación. La dosis estándar para hombres está en el rango de 20 a 50 mg por día, un nivel que debería producir resultados notables. Se puede combinar aún más con anabólicos como Primobolan y Winstrol para obtener una apariencia más dura y definida sin retención de agua adicional. Tales combinaciones son muy populares y pueden mejorar dramáticamente el físico del espectáculo. También se pueden agregar fuertes andrógenos no aromatizantes como Halotestin, Proviron o trembolona. En este caso, el andrógeno realmente ayuda a endurecer los músculos, mientras que al mismo tiempo hace que las condiciones sean más favorables para la reducción de grasa. Algunos atletas optan por incorporar oxandrolona en pilas de carga, pero generalmente con medicamentos de carga estándar como testosterona o Dianabol. El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, así como una apariencia de mayor calidad para el volumen de andrógenos. Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides se sentirían bastante cómodas usando este medicamento, ya que esto rara vez se ve con dosis bajas. Aquí, una dosis diaria de 5 mg debería provocar un crecimiento considerable sin los efectos secundarios androgénicos notables de otras drogas.Las mujeres ansiosas pueden querer agregar anabólicos suaves como Winstrol, Primobolan o Durabolin. Cuando se combina con tales anabólicos, el usuario debe notar efectos de desarrollo muscular más rápidos y pronunciados, pero también puede aumentar la probabilidad de acumulación androgénica.

Los estudios que utilizan dosis bajas de este compuesto notan interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. Del mismo modo, cuando se usa solo en pequeñas cantidades, normalmente no hay necesidad de medicamentos auxiliares como Clomid/Nolvadex o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte en estrógeno, que sabemos que tiene un efecto extremadamente profundo en la producción de hormonas endógenas. Sin estrógeno para desencadenar una retroalimentación negativa, parece que notamos un umbral más alto antes de que se note la inhibición. Pero, por supuesto, en dosis más altas, se producirá una supresión de los niveles naturales de testosterona con este fármaco como con cualquier esteroide anabólico/androgénico y, por lo tanto, se requerirá una terapia posterior al ciclo para restaurar la HPTA.

Anavar es también un esteroide oral alquilado 17 alfa, que lleva una alteración que ejercerá presión sobre el hígado. Sin embargo, es importante señalar que, a pesar de esta alteración, la oxandrolona generalmente es muy bien tolerada. Si bien las pruebas de enzimas hepáticas ocasionalmente mostrarán valores elevados, el daño real debido a este esteroide no suele ser un problema. Bio-Technology General afirma que la oxandrolona no se metaboliza tan extensamente en el hígado como otros l7aa orales, como lo demuestra el hecho de que casi un tercio del compuesto todavía está intacto cuando se excreta en la orina. Esto puede tener que ver con la naturaleza más suave entendida de este agente (en comparación con otros orales l7aa) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que compara los efectos de la oxandrolona con otros agentes, como la metiltestosterona, la noretandrolona, ​​la fluoximesterona y el metAndriol, respalda claramente esta idea.Aquí se demostró que la oxandrolona causa la retención más baja de sulfobromoftaleína (BSP, un marcador de estrés hepático) entre todos los orales alquilados probados. De hecho, 20 mg de oxandrolona produjeron un 72 % menos de retención de BSP que una dosis igual de fluoxirnesterona, lo cual es una diferencia considerable ya que poseen la misma alteración tóxica para el hígado. Con tales hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas rara vez reportan problemas con este medicamento, la mayoría se siente cómodo creyendo que es mucho más seguro de usar durante ciclos más largos que la mayoría de los otros orales con esta distinción. Aunque esto puede muy bien ser cierto, aún no se puede excluir la posibilidad de daño hepático, especialmente con dosis más altas.

Hubo un tiempo en que la oxandrolona también se consideró como un posible fármaco para quienes padecían trastornos de colesterol alto o triglicéridos. Los primeros estudios demostraron que era capaz de reducir los valores de colesterol total y triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipidémicos, lo que inicialmente se pensó que significaba el potencial de este fármaco como agente hipolipemiante (reductor de lípidos). Sin embargo, con más investigación encontramos que si bien el uso de este fármaco se puede relacionar con una reducción de los valores de colesterol total, es tal que se produce una redistribución en la proporción de colesterol bueno (HDL) a malo (LDL), por lo general cambiando los valores en un dirección desfavorable. Esto, por supuesto, anularía cualquier efecto positivo que el fármaco pudiera tener sobre los triglicéridos o el colesterol total y, de hecho, lo convertiría en un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando se toma durante períodos prolongados. Hoy entendemos que como grupo los esteroides anabólicos/androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles de lípidos, y realmente no son útiles en los trastornos del metabolismo de los lípidos. Como un esteroide alquilado alfa c17 oral, la oxandrolona es probablemente incluso más riesgosa de usar que un inyectable esterificado inyectable como la testosterona o la nandrolona en este sentido.