Descripción
Nombre farmacéutico: Oximetolona
Estructura química: 17 beta-hidroxi-2-hidroximetileno-17alfa-metil-5 alfa-androstan-3-ona
Peso molecular de la base: 332.482
Dosis efectiva: 50-150 mg/día por vía oral
La oximetolona es sin duda el esteroide más potente y visiblemente activo hasta la fecha. No solo actúa muy rápidamente, sino que provoca una explosión virtual de masa. Las ganancias de hasta 10 libras en 2 semanas no son infrecuentes. Esto se debe en gran parte a un efecto androgénico de moderado a bajo combinado con una alta actividad anabólica también mediada por mecanismos no AR (mecanismos distintos a la simple unión del receptor de andrógenos). Puede imaginar que las ganancias obtenidas con la oximetolona no son las más bajas. Notarás una drástica suavización del músculo debido a la grasa relacionada con el estrógeno (lipólisis) y la retención de agua. Se ha demostrado que esta lipólisis es bastante drástica. Un estudio1 sobre pacientes en hemodiálisis a largo plazo demostró sin lugar a dudas el papel que puede desempeñar la oximetolona en la causa de la hiperlipidemia. La tasa de deposición de grasa, poshepática (después de ser procesada por el hígado), aumentó drásticamente en el grupo de oximetolona, mientras que las cifras permanecieron estables en el grupo de control.
Se ha sugerido que los efectos estrogénicos de la oximetolona pueden no estar tan mediados por el estrógeno como por la propia oximetolona que activa el receptor de estrógeno. Debido a que la oximetolona produce poca o ninguna aromatización, primero se examinó el posible efecto progestacional. Similar a la de la nandrolona quizás. Pero un estudio2 que probó los efectos progestacionales de la oximetolona y la metandrostenolona contra los de la testosterona, así como la nandrolona y sus metabolitos, mostró que la actividad progestágena de la oximetolona ni siquiera estaba cerca de la de la testosterona, y mucho menos la de la nandrolona.Descartando la posibilidad de actividad progestágena y aromatización, eso solo dejó a la oximetolona participando en una estructura con el propio receptor de estrógeno. Dado que tiene un anillo A similar al del estradiol (el estrógeno principal), esta sería la explicación más lógica. Dado que la progesterona actúa como un agonista de los estrógenos, sería necesario que los estrógenos circulantes superaran los niveles de acumulación de agua que provoca la oximetolona, por lo que, para empezar, parecía una idea descabellada.
El componente de agua resultante del uso de oximetolona tampoco debe subestimarse. El beneficio de la retención de agua es, por supuesto, la lubricación de las articulaciones, lo que permite la comodidad de los entrenamientos sin dolor incluso con pesos extremadamente pesados, así como la retención de más nutrientes dentro de la célula, lo que posiblemente conduzca a un crecimiento más permanente del tejido muscular. La desventaja de una retención masiva de agua es que te da un aspecto bastante hinchado. Una apariencia común en los culturistas competitivos fuera de temporada y en las clases más pesadas de levantadores de pesas. Con el aumento de estrógeno, por supuesto, viene el mayor riesgo de más efectos secundarios, como la ginecomastia (crecimiento de tejido mamario en los hombres). Por lo tanto, siempre se recomienda que un ciclo de oximetolona vaya acompañado del uso de un antiestrógeno como Nolvadex. Nolvadex, teniendo en cuenta que la enzima aromatasa no está involucrada, sería la opción más inteligente ya que bloquea el receptor de estrógeno en lugar de la enzima aromatasa. Es aconsejable tener en cuenta también que las ganancias de la oximetolona están mediadas en gran medida por el estrógeno, por lo que la reducción del estrógeno también puede reducir los resultados.
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Debido a que es un andrógeno suave y un estrógeno potente, aumenta el volumen de sangre.Los andrógenos elevan los glóbulos rojos (aunque se ha demostrado que esto sucede a través de un mecanismo distinto de la eritropoesis3) para mejorar el rendimiento aeróbico, mientras que los estrógenos aumentan los glóbulos blancos en un intento de estimular la inmunidad. Combine ese aumento de células sanguíneas con un aumento de agua y obtendrá un aumento importante en el volumen de sangre. Se sabe que este efecto produce bombas magníficas para los usuarios de productos de oximetolona. La síntesis de eritrocitos adicionales (glóbulos rojos) también aumenta la resistencia y el rendimiento (este efecto es anulado en gran medida por el componente estrogénico más grande. La oximetolona no es un buen producto para los atletas). Junto con el increíble efecto de fuerza de la retención de agua de la oximetolona que hace que los entrenamientos sean increíbles. En una nota al margen, estas características hacen que el uso popular de anadrol en el tratamiento de la anemia.
El uso de oximetolona debe ser estricto y breve. Si bien es sin duda el esteroide más fuerte, cuantitativamente, también es, con mucho, el esteroide más peligroso para la salud. Aparte del gran riesgo de efectos secundarios comunes relacionados con los esteroides (acné vulgar, hipertrofia benigna de próstata, ginecomastia y alopecia androgenética), también tiene muchos otros efectos secundarios. Lo más notable es la hepatotoxicidad de la oximetolona (dañina para el hígado): su 17-alfa alquilado estándar como con la mayoría de los esteroides orales, lo que resulta en un aumento inevitable en los recuentos de enzimas transaminasas hepáticas. El más frecuente de los efectos hepatotóxicos es la ictericia4 (coloración amarilla de la piel) debido a un aumento de la biliburina inducido por la oximetolona, pero otros incluyen la peliosis hepática y la formación de tumores hepáticos (cáncer). Y eso no es todo. También hay una serie de efectos secundarios intrínsecos observados con el uso de este esteroide. Los dolores de cabeza, dolores de estómago, náuseas, vómitos, insomnio y diarrea se encuentran entre las afecciones comunes asociadas con el uso de oximetolona.
Esta es la razón por la que solo se usan dosis estrictas de oximetolona, a menudo solo 1-2 tabletas de 50 mg.La regla general es usar 0.5 o 0.6 mg por libra de peso corporal, lo que probablemente lo coloque en el rango de 100-150 mg. Debido a los efectos negativos sobre el hígado, a menudo no se utiliza durante más de dos o tres semanas. Los resultados son rápidos, pero también fugaces y la terapia generalmente se continúa con otro compuesto aromatizable, muy probablemente una testosterona de acción prolongada como Sustanon o enantato de testosterona. The Anabolic Review también advierte que bajo ninguna circunstancia el uso de oximetolona debe exceder las 6 semanas. Cuando se usa oximetolona, o cualquier esteroide oral 17-alfa-alquilado, siempre se debe consultar a un médico con frecuencia y controlar los valores hepáticos. No es que la oximetolona sea necesariamente más tóxica para el hígado, sino que se necesitan dosis mucho más altas que con otros esteroides orales, por lo que el riesgo relativo también aumenta.
Otras notas que debo mencionar sobre este compuesto son que las cualidades androgénicas de la oximetolona no están vinculadas a una forma reducida de 5-alfa. De hecho, muestra una interacción bastante pobre con la enzima 5AR, por lo que es inútil tratar un posible aumento de la pérdida de cabello con productos bloqueadores de la 5-alfa reductasa como la finasterida. Su componente androgénico proviene del hecho de que la oximetolona es muy parecida a la dihidrotestosterona si no fuera por el grupo 2-hidroximetileno agregado. Dado que este grupo se puede eliminar metabólicamente, quedaría metil-DHT. Un compuesto con una afinidad más débil por el receptor de andrógenos que la DHT pura, pero más activo y con menos afinidad por la enzima reductora de DHT 3beta hidroxiesteroide deshidrogenasa. En última instancia, resulta en efectos androgénicos mucho más fuertes, en lugar de más débiles, que los compuestos que se reducen activamente en 5-alfa. Esto se equilibra en gran medida, porque la distribución es uniforme en todo el cuerpo, donde la reducción de 5-alfa generalmente concentra formas androgénicas más potentes en tejidos sensibles a los andrógenos, como la piel y el cuero cabelludo.
El efecto sobre la presión arterial es bastante drástico, por lo que se recomienda que use un medicamento antihipertensivo en conjunto, especialmente si ya tiene una presión arterial bastante alta. Aquí también se recomienda el cuidado y control de un médico. Debido a la naturaleza supresora del HPTA (eje hipotálamo-pituitario-testicular), también se recomienda el uso de Clomid o Nolvadex y HCG hacia el final de su uso de oximetolona. Por último, la oximetolona también tiene un efecto nocivo sobre la tolerancia a la glucosa5, provocando situaciones diabéticas límite. Algo de lo que preocuparse si usted mismo ya ha sido diagnosticado con problemas similares.
En conclusión, se puede afirmar con seguridad que los efectos negativos en el sistema asociados con el uso de esta hormona son bastante drásticos y que, por lo tanto, no se recomienda su uso para principiantes, mujeres o personas que tienen afecciones preexistentes. No obstante, Anadrol sigue siendo un esteroide popular entre los usuarios experimentados para iniciar un ciclo de esteroides debido a sus magníficos aumentos en fuerza y tamaño. La mayoría de las personas que han usado oximetolona con gran éxito no tienen problema en llamarlo el esteroide más fuerte y confiable disponible en la actualidad. Sin embargo, un comentario un tanto sorprendente, ya que la metandrostenolona puede producir resultados similares con la mitad o un tercio de las dosis que se usan normalmente con la oximetolona y con menos efectos secundarios. Así que personalmente recomendaría la metandrostenolona sobre la oximetelona, ya que es claramente más fuerte, miligramo a miligramo. Sin embargo, la oximetolona sigue siendo un compuesto fuerte y favorable, a pesar de sus efectos secundarios. Sus efectos también pueden ser un poco más explosivos que los de la metandrostenolona y, por lo tanto, las personas que buscan fuerza pueden darle una ventaja sobre los primeros.
Muchos productos de oximetolona se descontinuaron a principios de los 90 debido a la alta tasa de efectos secundarios, lo que los hizo poco interesantes. El renovado interés se produjo cuando se estaba utilizando de forma eficaz en el tratamiento de la enfermedad debilitante del SIDA, lo que provocó una reaparición.No obstante, los usuarios deben tener en cuenta que Unimed se hizo cargo del Anadrol50 original de 50 mg. El Anadrol50 original de Syntex ya no se fabrica ni se encuentra. También ha habido una oleada de compuestos legítimos subterráneos como el Ttokkyo oxymetolona 50. Así que tenga cuidado y haga su tarea cuando busque Oxymetholone.
Apilamiento y uso:
Anadrol es un compuesto solo oral y está alquilado en 17 alfa con un grupo metilo para permitir un mayor rendimiento cuando tiene que atravesar el hígado, como ocurre con la mayoría de los compuestos orales. Como tal, tiene un buen grado de hepatotoxicidad y no debe usarse durante más de 6 semanas seguidas y se recomienda encarecidamente que controle sus valores hepáticos con regularidad. Debido a su larga actividad y poca afinidad (debido al 17AA) se pueden obtener buenos resultados con una sola dosis diaria, por lo que repartir las dosis es una opción pero es todo menos necesario. Se recomienda una dosis única de 50-100 mg todos los días, pero los culturistas experimentados también usan dosis tan altas como 150 o 200. Debido a su rápida acción y alta toxicidad, se usa principalmente para iniciar un ciclo inyectable más largo en las primeras 3 a 5 semanas de ese ciclo. Agregará mucha masa y fuerza de inmediato, lo que lo ayudará a superar el comienzo de bajo resultado de un ciclo inyectable. Su uso es, por tanto, muy similar al de Dianabol, pero siendo este último un poco más versátil.
Como tal, hace una buena combinación al principio de una pila con sus pilas estándar de testosterona/nandrolona, con boldenona (equipoise) y metenolona (primobolan) también. Dado que tiene una alta afinidad intrínseca por el receptor de estrógeno y casi ninguna afinidad intrínseca por el receptor de andrógeno, dudo que alguien considere usar esto para cortar. Para equilibrar la retención masiva de agua, se puede optar por apilarlo con trembolona (finaplix/parabolan) o estanazolol (Winstrol/Stromba), pero nunca con el propósito de lucir delgado. Anadrol, como Dianabol, también puede ser uno de los pocos orales que tiene un mérito real cuando se usa solo.Aunque las ganancias son a menudo difíciles, casi imposibles de mantener después.
En términos de fármacos secundarios, desearía tener mucho que recomendar aquí, pero en realidad no hay mucho de qué ayudar con la oximetolona. Incluso con la protección del hígado, todavía causaría un daño grave y con cada protección adicional, la tasa de eficacia de la oximetolona disminuiría. En cuanto al mantenimiento del estrógeno, Nolvadex es el más fuerte de los antagonistas de los receptores de estrógeno y se recomienda encarecidamente y preferiblemente en dosis más altas de lo normal, 30-40 mg, ya que su propia oximetolona es la culpable y no su forma aromatizada. Por otro lado, debemos tener en cuenta que más de la mitad de la acción anabólica de Anadrol se deriva también de esta acción estrogénica. Así que es una especie de intercambio de menos efectos secundarios por ganancias. Una cosa que se recomienda es la medicación para la presión arterial, ya que se ha observado hipertensión extrema. Y lo diré por tercera y última vez, es mejor hacerse chequeos regulares del hígado cuando se toma Anadrol.
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